Doktor Semptomlarını Ciddiye Almamıştı, O İse Kanıtladı
Doktor Semptomlarını Ciddiye Almamıştı O Doktor Semptomlarını Ciddiye Almamıştı O kapsamında, Bütünleyici Sağlık Bir Doktor, Kapsamlı Belirtilerinin Tamamen Kafasında Olduğunu Söyledi – Yanıldığını Kanıtladı, 2026 Mindbodygreen'de yer alan tüm ürün ve hizmetleri, ticari yönergelerimizi kullanarak dikkatle…
Doktor Semptomlarını Ciddiye Almamıştı O
Doktor Semptomlarını Ciddiye Almamıştı O kapsamında, Bütünleyici Sağlık Bir Doktor, Kapsamlı Belirtilerinin Tamamen Kafasında Olduğunu Söyledi – Yanıldığını Kanıtladı, 2026 Mindbodygreen’de yer alan tüm ürün ve hizmetleri, ticari yönergelerimizi kullanarak dikkatle inceliyoruz. Seçimlerimiz hiçbir zaman bağlantılarımızdan kazanılan komisyonlardan etkilenmez. 5 yaşındaki kızımın “Anne, ölecek misin?” diye sorduğu anı hiç unutmayacağım. Dondum.
Doktor Semptomlarını Ciddiye Almamıştı O kapsamında, Gerçek şu ki, cevabım yoktu. Yaklaşık 30 yıl önce, aylarca doktorlar tarafından işten çıkarıldıktan sonra bana multipl skleroz (MS) teşhisi konuldu. Canlı, aktif ve nişanlı olmaktan, yataktan çıkamayan birine dönüştüm. Vücudum hızla iflas ediyordu ve kızıma bu dünyada ihtiyaç duyacağı sevgiyi, korumayı ve rehberliği sağlayamayacağımdan korkuyordum. Ayrıca belirsizliklerle dolu yeni bir gelecekle de karşı karşıyaydım.
Doktor Semptomlarını Ciddiye Almamıştı O kapsamında, O zamanlar farkına varmadığım şey, bu hastalığın bazı kapıları kapatırken, hayal bile edemeyeceğim tatmin edici bir hayata yol açacak birçok kapıyı açtığıydı. Yanlış tanıya giden yol MS belirtilerim görme yeteneğimle başladı. Eylül 1993’tü ve bilgisayarımın önündeki masamda otururken aniden yan yana duran iki bilgisayar gördüm.
Tasarım ve teknik ayrıntılar
Doktor Semptomlarını Ciddiye Almamıştı O kapsamında, Gördüğümün gerçek olup olmadığını görmek için onlara dokunmak için kolumu uzattım ve birdenbire iki sağ kolum oldu. Gözlerimi sıkıca kapattım, başımı salladım, tekrar açtım ve her şey normale dönmüştü. Bir bilgisayar ve bir sağ kol. Ancak görme sorunları burada bitmedi. Çift görme veya okuduğum kelimelerde delikler görme düzenli olarak oluyordu.
Doktor Semptomlarını Ciddiye Almamıştı O kapsamında, Daha sonra daha önce hiç yaşamadığım düzeyde bir yorgunluk geldi, ardından sol ayağımda sonunda bacağımdan yukarıya doğru ilerleyen bir uyuşukluk ve sonunda mesane kontrolünün kaybı geldi. Bir gün küçük kızımla soyunma odasındayken bana baktı ve “Anne, lazımlığa mı gidiyorsun?” dedi. Aşağıya baktığımda ayaklarımın dibinde bir idrar birikintisi buldum.
Doktor Semptomlarını Ciddiye Almamıştı O kapsamında, Bacağımdaki his kaybı, aşağı doğru akan herhangi bir şeyi hissetmeme engel oldu. İnanamıyordum ve kendimi aşağılanmış hissediyordum. Bir mağaza çalışanı yardıma ihtiyacım olup olmadığını sorduğunda, ona olanları anlatamayacak kadar utandım. Bu yüzden hızla mağazadan çıktım. Belirtilerim ilerledikçe yanlış teşhis üstüne yanlış teşhis aldım. Hatta bunu bir adım daha ileri götürüp tamamen kovulduğumu söyleyebilirim.
Bugünden bakınca ne kadar güvenilir?
Göz doktorum bilgisayardan göz yorgunluğu yaşadığımı söyledi. Birinci basamak doktorum bana çalışan, bekar bir anne olduğum için uykusuz kaldığımı söyledi. Mesane sorunlarım yıllar öncesinden hamileliğime bağlanıyordu. Bir nörolog, baş ağrımın olmadığını söylememe rağmen tüm semptomlarımı görmezden geldi ve bana migren yaşadığımı söyledi.
Bu arada ben de kendi araştırmamı yapıyordum ve bir aile arkadaşım MS’ten bahsetti. Bu kulaktı 90’lı yıllardaydık ve hastalık hakkında çok az şey biliniyordu. Babam beni, altımda hiç yaşamadığım bir ateş ve öfke uyandıracak ikinci bir nöroloğa götürdü. O randevuda belirtilerimi ve MS olabileceğine dair düşüncelerimi paylaşmıştım. Beni çok kibirli bir şekilde omuz silkti ve MS olmadığından emin olduğunu söyledi.
Fizik muayene yaptı ve bana “şiddetli bir akıl hastalığı” teşhisi koydu ve babamla bana semptomlarımın “hepsi kafamda” olduğunu söyledi. Babamı beni değerlendirme için psikiyatri koğuşuna yerleştirmeye teşvik edecek kadar ileri gitti. O an büyük bir öfke yaşadım ama yalan söylemeyeceğim, o doktor kafama şüphe tohumunu ekti. Deli miydim?
Okuyucu için pratik anlamı
Ben deli değilim, hastayım İlk MS semptomumu yaşadıktan bir yıldan biraz daha uzun bir süre sonra, beni ilk kez gerçekten dinleyen üçüncü bir nörologla görüştüm. Tam bir nörolojik muayene yaptı; üçüncü nöroloğuma gitmeme rağmen yaptığım ilk muayeneydi. Muayene sonunda doktorum elini omzuma koydu ve “Kar Hanım” dedi. Bir anda gözlerim yaşlarla doldu.
Bana ismimle hitap etme saygısını gösteren ilk doktor olması gerçeğiyle birleşen nezaketi neredeyse çok etkileyiciydi. “Senin deli olduğunu düşünmüyorum. Ama çok hasta olduğunu düşünüyorum. Ve büyük olasılıkla multipl skleroz hastası olduğunu düşünüyorum” dedi. İşte oradaydı. bir d teşhis. MS hastasıyım. Bazılarına tuhaf gelebilir ama bu teşhis beni rahatlattı.
Sonunda biri beni dinledi, ciddiye aldı ve deli olmadığımı doğruladı. Ben hastaydım. Teşhis bir dizi yeni soruyu ve zorluğu beraberinde getirse de, en azından bazı şeyleri çözmek için bir başlangıç noktam vardı. Bu rahatlamayı, bu hastalığın benden neler götüreceğine dair üzüntü ve bunun geleceğim için ne anlama geldiğine dair öfke takip etti. Ben her şeyden önce bir anneydim.
Kızım benim için her şey demekti ve bu hastalığın beni olmaktan gurur duyduğum aktif ve ilgili anne olmaktan alıkoymasına izin vermeyecektim. Ama işlerin değişeceğini biliyordum. Bu değişiklikleri kontrol altında tutmaya kararlıydım. Ayrıca kendime daha fazla odaklanmam gerektiğini de biliyordum. Bu, beni daha güçlü kılacak daha güçlü bir fitness ve beslenme rejimine bağlı kalmak anlamına geliyordu.
Artık haftada 5 kez antrenman yapıyorum ve daha iyi bir beslenme planım var. Diğer bir strateji ise sadece fiziksel sınırları değil sınırları da belirlemekti. “Zaten taahhüt ettim” suçluluğundan kurtulmam ve vücudumun bana neler yapabileceğini söylediğini dinlemem gerekiyordu. Eğer yapmasaydım ve çok zorlarsam, bunun bedelini daha sonra ödeyecektim.
Bu da hastalığımın beni daha fazla kontrol altına alacağı anlamına geliyordu. MS beni anne olmaktan asla alıkoyamaz Bir gün kızımın okulundan, hareketlilik sorunlarım nedeniyle bir sorumluluk ve sorumluluk sahibi olduğumu bildiren bir telefon aldım. Artık okul gezilerine refakat etmiyorum. Kesinlikle güvenli değildi. Kızgındım, kırgındım ve yıkılmıştım.
Kararlı bir insan olduğum için bu hastalığın beni anne olmaktan alıkoymasına izin vermeyecektim. Ben de okulu aradım ve onlarla bir anlaşma yaptım. Artık okul gezisine çıkan bir anne olamasaydım, her gün okula gidip çocuklara kitap okuyan (ya da en azından elimden geldiğince her gün) bir anne olacaktım. Biraz tereddüt ettikten sonra mecbur kaldılar.
Çocuklara kitap okumak benim için sadece bir fırsat değil, aynı zamanda çocuklar için öğretici bir andı. Birinin engelli yaşamasının nasıl bir şey olduğunu, bizim başkalarından hiçbir farkımız olmadığını gördüler. Öğrenciler, eğitimciler ve tabii ki benim için inanılmaz bir deneyime dönüştü.
Öfkemi kabullenmeye dönüştürerek kızım ve kendim için inanılmaz bir hayat kurmayı başardım ve en önemlisi, mevcut ve ilgili bir ebeveyn olarak kalabildim. Sadece biraz farklı yapmam gerekiyordu. Hastadan değişim yaratana Hastalığımın başlarında, MS için FDA onaylı ilk ilaç olan Betaseron’u kullanma şansına sahip oldum. Ancak ilacı yapan kişilerin bir MS hastasıyla hiç konuşmadığı acı bir şekilde ortaya çıktı.
Belirtilerimi azaltmaya yardımcı olsa da, özellikle MS’in hem görme yeteneğimi hem de el becerilerimi tehlikeye atması nedeniyle kullanımı inanılmaz derecede zordu. Enjeksiyonları günaşırı hazırlamak imkansız bir iş gibi geldi. İle Tedavi olmadığı ve hastalara gerçek bir eğitim verilmediği için statükoyu değiştirmeye kararlı oldum; sadece kendim için değil, başkaları için de.
Böylece, direksiyonda babam varken, ilaçlarımı üreten ilaç şirketinin ofislerine iki saat sürdüm. Hiçbir planım yoktu, yalnızca içimde bir ateş ve anlatacak bir hikayem vardı. Geldiğimde Betaseron ekibinden biriyle konuşmakta ısrar ettim. Şaşırtıcı bir şekilde bir temsilci geldi, hikayemi dinledi ve tüm şirket olan Berlex ile bir görüşme ayarladı.
O toplantıda kronik bir hastalıkla yaşamanın gerçekte nasıl bir şey olduğunu paylaşmıştım. Hasta odak grubu fikrini ortaya attım. Onları eğitim materyalleri hazırlamaya çağırdım. Onlara ülke çapındaki gruplarla konuşmam için beni işe almalarını söyledim. Şaşırtıcı bir şekilde, bunların hepsini yaptılar. Paket servisi İçimdeki o ateşi kullanmak hayatımın gidişatını değiştirdi.
Yaşam bilimleri endüstrisinin yaşamı değiştiren koşullarla karşı karşıya kalan hastalarla iletişim kurma ve onları destekleme biçimini değiştiren küresel bir hasta etkileşim şirketi olan Snow Companies’i kurmaya devam ettim.
Bu yolculuk sonunda bana, başkalarının hayatlarını değiştirecek bir teşhisten sonra kendi ayakları üzerinde durabilmelerine yardımcı olmak için Teşhis Edilenler: Hastanın Yolculuğuna Yönelik Temel Kılavuz adlı kitabımı yazmam için ilham verdi. Artık ciddi bir sağlık sorunuyla karşı karşıya olan başkalarının da, sizin hastalığınızla hayatın bitmediğini bilmelerini istiyorum.
Dönüşüyor ve biz de bu dönüşümün içinde buluyoruz Kendimizin en iyisini yapalım, kendimizin en iyisini verelim ve hayatın yaşamaya değer olduğunu kendimize hatırlatalım.
İlgili yazılar
Ek okuma: MDN Web Docs
Editörün Notu
Belirtilerinizi ciddiye almak, erken teşhis ve etkili tedavi için hayati önem taşır; sağlık konusunda içgüdülerinizi göz ardı etmeyin ve gerektiğinde ikinci bir görüş almaktan çekinmeyin.
